有句歌词唱的好，“心若在、梦就在”，这是在鼓励大家遇到困难不要放弃梦想。但是，如果有一天，你的双腿不能动了，手也变得不再灵活，你还会努力追逐自己的梦想吗?坂仔镇民主村就有这样一位身患“杜氏疾病”的小孩子，画画是他接触世界的“窗口”，他在轮椅上“笨拙”地描绘着自己彩色的愿望。

眼前这个坐在轮椅上的年轻人就是林煜凯。今年17岁的他由于身体肌肉萎缩，他的头显得特别大，2月25日，见到记者时，他高兴地拿起自己新画的作品，给我们介绍起来。

【一段现场同期声】

4岁的那年，林煜凯的父亲发现儿子走路总是摔倒，之后愈发严重到无法行走，到医院一检查，竟然是得了一种罕见病。

【林煜凯父亲 林力生：4岁的时候发现不太正常，到6岁的时候才发现(有病)。之后怎么办?发现之后就到市医院检查，发现他是什么病?就是这种，叫做杜氏肌营养不良。】

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。针对该病，医学界尚无有效疗法。

【林煜凯父亲 林力生：现在小孩子要坐轮椅?对，现在都要坐在轮椅上过一生了。那你平常是怎么照顾他的?帮他洗澡，早上起床要帮他刷牙，吃饭的时候要把饭端给他，会舀，但是端不动。】

由于身体行动不便，加上体弱多病，林煜凯被家人背着上了两年小学之后就辍学在家。从那时起，林煜凯便开始试着把古代人物画出来，在加上人物故事，做成自己的书本。

【林煜凯：你觉得你最感兴趣的事情是什么?也没有什么兴趣，就只有画画。就是只有画画是吧?是的。那你平常是怎么画的?/先找个画(像)，再然后用笔，把它画出来是把?是的。照着图上的样子画吗?是的。】

病魔的侵蚀导致林煜凯身体肌肉不断萎缩退化，如今，他的手臂力量也越来越小，画个十分钟左右就要停下来休息，然而，林煜凯却不曾停止对画画“笨拙”的探索，每天都在休息和继续画画中来回切换。

【林煜凯：你为什么会想画画呢?觉得平时没有做什么，看到这些就像变魔术一样，可以画很多好看的东西。】

林煜凯告诉我们，一直以来，他都是画一些简笔画，他想挑战更高级的“魔术”——水彩画。可是由于没有老师指导，一直无法画出自己满意的作品

【林煜凯：//希望有老师能教我画画。要教成什么样?都行吧，只要能画好就行。】

【林煜凯父亲 林力生：他现在画画没经过老师指导，不会提高。希望有爱心的专业人士，指导下他，让他提高画画水平，我的愿望就是这个。画画对他有什么好处?增加的兴趣感，不然他呆在家里很闷，不开心。画画是他的兴趣，他会很开心。】